Rubraca 为 PARP 抑制剂治疗子宫内膜癌带来积极曙光
2 024 年 3 月 18 日， Clovis Oncology 的 Rubraca的 II 期阳性结果在妇科肿瘤学会会议上公布，在该会议上，Rubraca 被评估为转...
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Vadadustat：FDA批准用于治疗CKD引起的贫血
该制药公司在一份新闻稿中宣布，FDA已批准Akebia Therapeutics的vadadustat （Vafseo）用于治疗接受透析至少3个月的成年患者...
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伊潘立酮获FDA 批准，用于双相 I 型躁狂混合发作
FDA 已批准伊潘立酮片剂 （Fanapt） 用于急性治疗与成人双相 I 型障碍相关的躁狂或混合发作。这种非典型抗精神病药...
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辉瑞AML新药Daurismo被美国FDA批准上市
急性髓细胞白血病（AML）是一种病情进展迅速但治疗进展最缓慢的血液和骨髓癌症。...
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美国FDA批准成人二型糖尿病新药Brenzavvy(bexaglifl
TheracosBio制药公司于2023年1月23日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准Brenzavvy(bexagliflozin)作为饮食和运动的辅助药物，...
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FDA预计4款新药将在2024年2月做出批准决定
公司业务主要集中在药品进出口，一次性进口，临床研究对照药品进口等。公司业务主要集中在药品进出口，一次性...
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Agamree在英国获批,治疗4岁及以上的杜氏肌肉营养
公司业务主要集中在药品进出口，一次性进口，临床研究对照药品进口等。公司业务主要集中在药品进出口，一次性...
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Gammagard Liquid在美获批用于治疗慢性炎性脱髓鞘性
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Hyqvia在欧盟获批，作为慢性炎性脱髓鞘性多发性
Hyqvia在欧盟获批，作为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的维持治疗 据武田公司1月29日宣布，欧盟委员会已批准HyQvia（...
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Zynrelef适应症范围扩大至包括额外的骨科和软组织
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香港登越药业 | 专注全球新特药品进出口业务
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